Presentazioni V° Convegno di Roma - FOP Italia Onlus

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L'associazione > Congressi FOP

A) U.O. Pediatria - Cerignola (FG) dr Roberto Bufo Presidente IPOHA Onlus

B) La relazione con le associazioni dei pazienti di Alessia Daturi - Telethon

C) Attività Nazionale ed Internazionale del Centro Nazionale Malattie Rare - Domenica Taruscio e Marco Salvatore


D) Management and treatment of  FOP patients Dott.ssa Maja di Rocco - Ist. Gaslini di Genova

E) Case Report University of Verona D.Gatti, O.Viapiana, M. Rossini e A.Silvano

F) Attività associativa in Liguria di F. Moresco FOP Italia

G) Mutazioni nel gene GNAS e ossificazioni eterotopiche di Giovanna Mantovani

H) FOP en Argentina: principales problemas y actividades desplegadas”  di Moira Liljesthröm


I) La FOP narrata: farmaci, protocolli e malattia vissuta di E.Baldo H.S.Maria del Carmine Rovereto


L) Proposta di protocollo stomatologico in pazienti affetti da FOP: revisione della letteratura di Donato De Angelis Odontoiatria infantile H Gaslini Genova


M) Mutazioni inattivanti di GNAS e ossificazione eterotopica nella POH di Robert J. Pignolo, M.D


N) Re-sequencing the ACVR1 genomic region in patients di Ravazzolo Ist. Gaslini Genova


O) Study of the regulation of ACVR1 expression Renata Bocciardi, Serena Cappato, Francesca Giacopelli, Marzia Mura e Prof. Roberto Ravazzolo S.C. Genetica Molecolare e Citogenetica
Istituto G. Gaslini – Genova




P) Skeletal progenitors and Fibrous Dysplasia of bone di Mara Riminucci
Department of Molecular Medicine University La Sapienza Rome




Q) Clinical overview and atypical course Martine Le Merrer, Genevieve Baujat, Valérie Cormier Daire, Anne Sophie Lebre -    French Reference Center of Skeletal Dysplasia, Necker Paris
AM  Kottler, Molecular biology, CHU Caen






R) Smad-dependent and independent signalling in osteoblast biology - Dr. Francesc Ventura
Dpt. de Ciències Fisiològiques II, Universitat de Barcelona, IDIBELL, Barcelona, Spain.








S) Clinical aspects and genotype phenotype correlation FOP - Irina Stefanova
Institute of Human Genetics Lübeck - Germany








T) UK FOP patient ACVR1 mutations and their consequences  -  James T Triffitt Botnar Research Centre  - University of Oxford









 
 
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