FOP Italia Onlus

Willkommen in der offizielle Ort der Vereinigung italienischer F.O.P. (Fibrodisplasia Ossificante Progressive) Onlus

Unsere Vereinigung wird von Eltern und Verwandte von Leuten gegründet, vornehmlich Kinder, krank von F.O.P.
Unser Zweck ist jener, allen jene Leuten, die, dieses Problem anzugehen sind wie wir, eine Hilfe zu geben, durch den Austausch von Auskünften und Erfahrungen

Fop Italien: unsere Ziele

Da F.O.P. es ist eine sehr seltene Krankheit, 1 Fall jedes 2.000.000, und daher fast unbekannt, wir wollen verursachen und das öffentliche Interesse auf die Probleme der leidend an Gegenstände von F.O.P. fördernd, und die wissenschaftliche Forschung tragend, durch die Sammlung von Böden, von zu das gleichen bestimmen.
Für eine von F.O.P geschlagene Person. es ist äußerst wichtig, mit jemand sprechen, das die Schwierigkeiten versteht, die es entgegentreten muß, sprechen zu können; wir versuchen, zur Isolierung der Vergangenheit Ende die in Kontakt zwischen ihnen betrübt Leute von Problemen derivanti stellend, vom F.O.P zu setzen.
Wir tragen desweiteren etwa zur Verbesserung des bestehenden informativen Vermögens in Italien die Notwendigkeiten und die unerläßlichen Stützen für die Kranken von F.O.P bei. und ihr Familien, besonders, sie über die Möglichkeiten von Kur Therapien Plätze von Hilfe und erstem Eingriff informierend.
Wir fördern und wir fördern durch Begegnungen, Debatten Konferenzen Veranstaltungen das sich von Arbeitsgruppen Vereinigungen Pläne wissenschaftliche Ärzte für das Lernen des F.O.P auch die Ausstrahlung von spezifischen gesetzgebenden Maßnahmen auffordernd.

der Associazione"FOP Italien onlus"è zu:

BUND ITALIENISCHE KRANKHEITEN SELTENE ONLUS

aktuell : 13 settembre 2007

AUFMERKSAMKEIT: die in dieser Ort veröffentlichten Auskünfte können nicht in keiner Art und Weise Diagnose, Kuren und Behandlungen von Arzt Beruftätige ersetzen.